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La nuova Direttiva sulla contraffazione farmaceutica (Directive 2011/62/EU) considera un farmaco contraffatto non solo quando il principio attivo in esso contenuto è assente, diverso o in quantità ridotte, ma anche quando la documentazione è adulterata o è celato l’effettivo sito produttivo. Questi concetti sono stati sintetizzati dal legislatore con le parole “its history”.
La contraffazione in campo farmaceutico riveste particolare importanza sia per il riflesso economicamente dannoso sulla proprietà industriale sia, soprattutto, per gli effetti negativi sulla tutela della salute dei cittadini.
Di questi aspetti si parlerà alla presenza delle Istituzioni, delle Associazioni e delle Imprese.
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